Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri’nin COVID-19 aşısı ile ilgili olarak Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na yaptığı acil kullanım onayı başvurusu uygun bulundu.
Söz konusu aşının Türkiye’deki ruhsatlandırma ve yurt dışı üretim yeri GMP (Good Manufacturing Practices/İyi Üretim Uygulamaları) denetim süreçlerinin YÜKSEK ÖNCELİKLİ olarak değerlendirileceği de Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından bildirildi.
Şirket Covid-19 aşısıyla ilgili sürecini Kamuyu Aydınlatma Platformu üzerinden yatırımcılarına duyurdu.
Geçtiğimiz günlerde Gen İlaç’ın SMA ilacı, Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış ve Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından bedeli karşılanan tek tedavi yöntemi olduğu bildirilmişti.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
